ВЕРНИТЕ НАШИМ ДЕТЯМ СОЦИАЛЬНУЮ ПОДДЕРЖКУ ГОСУДАРСТВА! ДАЙТЕ ИМ ШАНС ВЫЖИТЬ!

9999

Существует закономерность: чем богаче и экономически более развитой является страна, тем больше в ней инвалидов. Просто потому, что снижается количество тех, кого не заметили и кому не помогли. Насколько хорошо и полно решаются проблемы и учитываются интересы  детей с  нарушенными функциями организма (в т.ч. и с врожденными), с тяжелыми неизлечимыми заболеваниями российским государством?
2 февраля 2016 г. вступил в силу приказ Минтруда №1024н, устанавливающий новые критерии получения инвалидности в России. Чиновники утверждают, что внесли изменения в критерии, но на самом деле это не так! Новый приказ еще хуже прежнего!!!

Предыдущий документ Приказ 664н был отменен, потому что Совет Федерации признал его нарушающим права инвалидов: он лишил многих детей и их родителей необходимой социальной защиты, увеличил статистику отказов в присвоении статуса «ребенок-инвалид», существенно ухудшил материальное положение граждан, имеющих неустранимые нарушения функций организма.
Мы, родители больных детей утверждаем, что «Получить инвалидность стало намного тяжелее, практически нереально. Критерием для назначения инвалидности стало не само заболевание, а количество предсмертных состояний, количество попаданий в реанимацию больных детей.
Критерием установления инвалидности, согласно новому документу, является стойкое нарушение функций организма, которое привело к ограничению одной из категорий жизнедеятельности человека, например способности к передвижению, общению, труду, самообслуживанию. Степень нарушения определяется в процентах. Детям инвалидность будут давать, только если одна из функций у них нарушена хотя бы на 40%. Критерии по их заболеваниям определены таким образом, что дотягивают только до 30%. Если о ребенке заботятся, он получает своевременную помощь, то получить те самые 40%, которые необходимы для установления инвалидности нереально, только если целенаправленно довести ребенка до ужасного состояния.
Отказывают тяжело неизлечимо больным детям с такими диагнозами как муковисцидоз, бронхиальная астма, сахарный диабет, с расщелинами губы и неба, фенилкетонурия, синдром Дауна, тугоухостью 4 степени и глухотой, после кохлеарной имплантации.
Особенно много жалоб поступает по поводу детей, страдающих орфанными (то есть редкими) заболеваниями.

Дети страдающие этими заболеваниями не излечиваются современной медициной. Врачи и родители этих детей могут только  поддерживать ежедневно стабильное состояние и бороться за относительное здоровье и разум своих детей. И для этого нужно , как в случае с фенилтетонурией, принимать не только медицинские препараты, но ещё и покупать дорогостоящие специализированные низкобелковые продукты за свой счёт, другие продукты ребенку употреблять нельзя. Также нужно лечение и реабилитация множества сопутствующих заболеваний, т.к нарушение обмена веществ влияет на многие системы и органы ребенка.

Функциональные нарушения, которые развиваются если не лечить ребенка, и являются основанием для установления инвалидности. Соответственно, чтобы получить инвалидность, родителям ребенка нужно прекратить лечение для того, чтобы состояние малолетнего пациента… ухудшилось до требуемых показателей!
Лишение инвалидности привело к существенному ухудшению материального положения граждан, имеющих неустранимые нарушения функций организма, и снижению уровня социальной поддержки семей с детьми-инвалидами.
Требуем каждый конкретный случай снятия инвалидности тщательно проанализировать, некорректные решения должны быть пересмотрены, а справедливость восстановлена.
Установление категории «ребенок-инвалид» нужна семьям с больными детьми для того, чтобы к совершеннолетию дети не имели необратимых тяжелейших осложнений, которые неминуемо бы были, если бы мамы оставляли детей без должного внимания и были вынуждены зарабатывать деньги на жизнь. Решив проблему несправедливого снятия инвалидности, вы устраните поводы для социального протеста, улучшите моральный климат в обществе. Государство может сократить свои расходы, если своевременно поможет не потерять остатки здоровья больным детям. В ином случае государству придется обеспечивать граждан, полностью потерявших здоровье, за которыми необходим государственный уход.
Требуем сформулировать критерии инвалидности таким образом, чтобы дети с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями (муковисцидоз, бронхиальная астма, сахарный диабет, с расщелинами губы и неба, фенилкетонурия, синдром Дауна, редкие орфанные заболевания, дети после кохлеарной имплантации) могли получать инвалидность с момента обнаружения заболевания и до 18 лет.

Эта петиция будет доставлена:

  • Президенту Российской Федерации В.В. Путинуhttps://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%82%D1%83-%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B9%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B9-%D1%84%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D0%B2-%D0%B2-%D0%BF%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BD%D1%83-%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B5-%D0%BD%D0%B0%D1%88%D0%B8%D0%BC-%D0%B4%D0%B5%D1%82%D1%8F%D0%BC-%D1%81%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%83%D1%8E-%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%BA%D1%83-%D0%B3%D0%BE%D1%81%D1%83%D0%B4%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0-%D0%B4%D0%B0%D0%B9%D1%82%D0%B5-%D0%B8%D0%BC-%D1%88%D0%B0%D0%BD%D1%81-%D0%B2%D1%8B%D0%B6%D0%B8%D1%82%D1%8C

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Запись опубликована в рубрике Полезная информация для людей с инвалидностью, Разное. Добавьте в закладки постоянную ссылку.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*